1、新藥是指我院未使用過的藥品，我院已有使用，但劑型、規(guī)格不同的按新藥管理，原研藥與仿制藥視為不同藥品。新藥引進廠家須提供詳細的臨床資料及相關(guān)材料。

2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床工作需要，經(jīng)過縝密調(diào)查、認真研究，綜合考慮各項因素，慎重提出新藥的申購申請，并由申購科室向醫(yī)院藥事管理委員會說明申購理由。

3、藥劑科在受理申請后，應(yīng)收集該新藥的資料。并在此基礎(chǔ)上分別進行形式審查和技術(shù)審查。形式審查的內(nèi)容包括：是否為合法藥品；是否為新藥；生產(chǎn)商和銷售商的資料是否齊全，是否合法經(jīng)營；藥品的藥學(xué)、藥理、毒理、臨床、不良反應(yīng)等方面的資料是否齊全且有明確結(jié)論；法定質(zhì)量標準、法定檢驗報告書等質(zhì)量文件是否齊全有效；有否樣品或包裝、標簽、說明書實樣；所屬費別及報價情況等。

技術(shù)審查的內(nèi)容包括：藥品的質(zhì)量和安全性；其藥理作用方式是否符合廣泛認可的醫(yī)學(xué)觀點；是否可以為現(xiàn)有治療、檢查等提供新的方法或手段，這種改變是否安全并可以得到法規(guī)或行政機關(guān)的認可；經(jīng)濟學(xué)評價；依從性評價；與在用的同類品種相比是否有優(yōu)勢，或有否替換的必要性；預(yù)期的使用情況。

4、藥劑科主任根據(jù)形式審查和技術(shù)審查的結(jié)果，提出初審意見，并匯總提交醫(yī)院藥事管理委員會審議。

5、醫(yī)院藥事管理委員會召開會議，對新藥申請進行逐品種審議。提交表決的新藥，必須得到參會委員半數(shù)以上同意，并經(jīng)藥事管理委員會主任簽字批準，方可購進。因特殊原因需臨時或緊急采購的新藥，可以采用簡化程序進行審批。

6、已通過審議批準的新藥，藥劑科應(yīng)按有關(guān)規(guī)定及時組織采購，盡快提供臨床科室使用。

7、新藥使用的管理規(guī)定：

（1）對已經(jīng)購進使用的新藥，臨床科室應(yīng)積極做好療效評價及藥物的不良反應(yīng)觀察，六個月內(nèi)要將結(jié)果報藥劑科及藥事委員會，以便決定該藥或淘汰或進入醫(yī)院基本用藥目錄。

（2）新藥使用過程中，如臨床反映療效不確切、副作用大的品種，將立即停藥，并作退貨處理。

（3）新藥引進后，如違反醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進行促銷活動將立即停藥并退貨。

8、新藥引進的限制：

（1）在保證滿足臨床需要和先進性的前提下，對同類品種較多的藥品進行限制。

（2）對成份相同，但商品名不同的藥品進行限制。

（3）對療效無突破性進展，價格過高，效—價比不理想的藥品進行限制。

9、優(yōu)先引進的新藥

（1）醫(yī)院急診搶救用藥立即優(yōu)先采購。

（2）?？朴盟?，科研項目及臨床新技術(shù)開展急需用藥優(yōu)先。

（3）國家基本藥物目錄品種，社會保險醫(yī)療目錄品種優(yōu)先。

（4）同類產(chǎn)品質(zhì)量好，價格低者優(yōu)先。

（5）國產(chǎn)替代品及名優(yōu)特新產(chǎn)品優(yōu)先，同樣的藥品國內(nèi)品牌比進口品牌優(yōu)先。